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基因变异检测试剂盒

血栓症SNP多重荧光PCR检测试剂

  • 产品描述: MTHFR突变检测,Factor II: G20210A; Factor V: R506Q; H1299R;Y1702C;MTHFR:C677T/A1298C
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还在使用PCR-RFLP进行MTHFR, Factor II, Factor V多态性研究?为什么不使用实时荧光PCRSNP试剂盒呢?

研究显示,多个已知的单核苷酸多态性(SNPs)可能会显著增加形成静脉血栓的风险。在科研中,研究对象的SNPs分类对区分研究对象风险有显著帮助。通过独特的技术手段,我们可实现在单PCR管内同时对Factor II, Factor V, MTHFR的六个SNPs突变进行荧光PCR检测,极大提升了研究者的科研效率。

这六个SNPs分别为:Factor II: G20210A;  Factor V:  R506Q; H1299R;Y1702C;MTHFR:C677T/A1298C

背景简介:大量研究发现,凝血因子II(Factor II)基因的(G20210A)突变与布加综合征(Budd-Chiari syndrome,B-CS)和门静脉血栓形成有关。凝血因子V(Factor V)基因的三个突变(R506Q, H1299R,Y1702C)则是遗传性易栓症最重要的风险因子。亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR) 677C→T 基因突变使丙氨酸(A)被缬氨酸(V)取代,导致酶的耐热性和活性减低,血同型半胱氨酸(Hcy) 水平升高,成为心血管病和神经管缺损的独立风险因素。

产品特点:1)单管荧光PCR反应,同时检测全血样本中凝血因子II,凝血因子V,亚甲基四氢叶酸还原酶基因的六个SNPs 2)在一个荧光检测通道中实现多个SNP目标的检测和鉴定 3)检测表现不因众多SNPs的存在而受到影响 4)极宽的DNA模版浓度检测范围:25~1000ng 5)采用污染消除机制,完全防止产物携带性污染的干扰 6)提供自动化结果分析软件 7)适用于常见荧光PCR仪,无须购买其他设备